Hajime FUJISAWA かなりの数のホモマウスが胎児期、生後発育期に死亡する。生体のホモマウスは殆ど交配しない。ヘテロマウスの繁殖力は普通程度である。 繁殖効率：　A 行動の異常がある ホモで不妊／死亡 形態の異常・奇形がある C（3〜6か月） Plexin-A4 遺伝子(PlexA4)ノックアウトマウス, Plexin-A4 KO 開発年：2001年、開発者：須藤文和先生と藤澤肇先生、機関名：名古屋大学大学院理学研究科 C57Black/6 と 14 回バッククロス <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr02099'>Genotyping protocol -PCR-</a> true TT2 [(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1] Cre/loxP system Plexin-A4 KO RBRC02099 開発年：2001年、開発者：須藤文和先生と藤澤肇先生、機関名：名古屋大学大学院理学研究科C57Black/6 と 14 回バッククロス Tet system phage P1 loxP sites, Encephalomyocarditis virus IRES, Tak cDNA(E. coli Tet repressor DNA binding protein (TetR), HSV VP16 transactivating domain cDNA), mouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter), E. coli neo, polyA, mouse plexin-A4 genomic DNA かなりの数のホモマウスが胎児期、生後発育期に死亡する。生体のホモマウスは殆ど交配しない。ヘテロマウスの繁殖力は普通程度である。繁殖効率：　A行動の異常があるホモで不妊／死亡形態の異常・奇形がある 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。J. Neurosci., 25, 3628-3637 (2005).<br>研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。<br>利用者は事前に開発者 (独立行政法人国立精神・神経医療研究センター、須藤 文和博士, E-mail: fsuto@ncnp.go.jp) に連絡をとり、分与に関して許可を得ること。 B6.Cg-Plxna4<tm1Hfu>. Plexin-A4 serves as a direct receptor for two class 6 transmembrane semaphorins, Sema6A and Sema6B, both of which act as repellents for sympathetic ganglion (SG) axons. Plexin-A4 homozygous mutant mice show defective in the trajectory and projection of peripheral sensory axons and GS axons and the formation of the anterior commissure and the barrels. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. J. Neurosci., 25, 3628-3637 (2005).In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. The RECIPIENT shall obtain a prior agreement from the DEVELOPER (Dr.<br>Fumikazu Suto, National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, E-mail: fsuto@ncnp.go.jp) to transfer the BIOLOGICAL RESOURCE. Plexin-A4 遺伝子(PlexA4)ノックアウトマウス Plexin-A4 KO Developed by Drs. Sudo and Fujisawa, Nagoya University in 2001. Mutant mice were backcrossed to C57BL/6Cr for 14 times. Nagoya Univ. Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> 藤澤　肇 Neurobiology Research C (3-6 months) 国立大学法人名古屋大学 Backcross to C57BL/6 (Heterozygote x C57BL/6CrSlc) Developmental Biology Research B6.Cg-Plxna4<tm1Hfu>/HfuRbrc 神経系を始めとして多くの組織、器官の発生異常がある。　発生解析